🏆 La Cámara Peruana de Comercio Exterior OFICIAL desde 2011 • ENIEX • Member of Internationally United Commercial Agents and Brokers • Google Workspace School • +40,000 alumnos entre matriculados y certificados Conoce nuestra historia

FDA Briefing — Edición № 020 · 09.JUN.2026 · Cosméticos LatAm post-MoCRA

Live BriefingVol. I · Núm. 020 MAR · 09.JUN.2026Lima — Perú07:45 UTC-5 C CAMEX  ·  FDA SERVICES DIVISION FDA BriefingDiario....

LEER MÁS

FDA Briefing — Edición № 009 · 27.MAY.2026 · Monográfico Drugs & Devices

Monográfico Vol. I · Núm. 009 MIÉ · 27.MAY.2026 Lima — Perú 08:00 UTC-5 Edición Monográfica | Drugs & Devices...

LEER MÁS
FDA Briefing Diario – Newsletter de Regulación FDA para Perú

FDA Briefing Diario — Edición 22 de mayo de 2026

Camex · FDA Briefing — Edición № 005 · 22.MAY.2026 · Weekend Watch Weekend Watch Vol. I · Núm. 005...

LEER MÁS
FDA Briefing Diario – Newsletter de Regulación FDA para Perú

FDA Briefing Diario — Edición 21 de mayo de 2026

Live BriefingVol. I · Núm. 004 JUE · 21.MAY.2026Lima — Perú07:45 UTC-5 C CAMEX  ·  FDA SERVICES DIVISION FDA BriefingDiario....

LEER MÁS
FDA Briefing Diario – Newsletter de Regulación FDA para Perú

FDA Briefing Diario — Edición 20 de mayo de 2026

Edición Nº 003 del FDA Briefing Diario de Camex. Hoy: FDA finaliza el Post-Market Assessment Program para químicos (BHT y ADA bajo reassessment); warning letters a tres importadores FSVP; arranca AEMS en tiempo real para cosméticos; endurecimiento de import alerts en pesticidas y metales pesados; y

LEER MÁS
FDA Briefing Diario – Newsletter de Regulación FDA para Perú

FDA Briefing Diario — Edición 19 de mayo de 2026

Edición № 002 del FDA Briefing Diario de Camex. Shrimp en la mira, renovaciones MoCRA en 42 días, recorte presupuestal US$700M y la nueva era de certificaciones país-por-país. Regulatorio FDA para exportadores latinoamericanos.

LEER MÁS
FDA Briefing Diario – Newsletter de Regulación FDA para Perú

FDA Briefing Diario — Edición 18 de mayo de 2026

Las 5 noticias regulatorias FDA que están moviendo el ingreso de productos latinoamericanos al mercado de EE.UU. FSMA 204, MoCRA, Import Alerts, FSVP y metales pesados. Edición Nº 001 — 18 de mayo de 2026.

LEER MÁS

FDA aprueba Baxfendy (baxdrostat) de AstraZeneca, primer y único inhibidor de aldosterona sintasa para hipertensión

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el 18 de mayo de 2026 Baxfendy (baxdrostat), de...

LEER MÁS

FDA aprueba Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan) para tratamiento neoadyuvante y adyuvante de cáncer de mama HER2-positivo temprano

La FDA aprobó el pasado viernes 16 de mayo de 2026 dos nuevas indicaciones para Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki), de AstraZeneca...

LEER MÁS

FDA aprueba Immgolis (golimumab-sldi), primer biosimilar intercambiable de Simponi para artritis reumatoide y colitis ulcerosa

La FDA aprobó el 15 de mayo de 2026 Immgolis (golimumab-sldi), de Accord BioPharma, Inc., como el primer biosimilar intercambiable...

LEER MÁS

FDA aprueba Trimbow de Chiesi como tratamiento de mantenimiento para asma, ampliando opciones para pacientes

La FDA aprobó el 14 de mayo de 2026 Trimbow (beclometasona dipropionato, formoterol fumarato y glicopirronio), de Chiesi USA, Inc.,...

LEER MÁS

FDA aprueba atezolizumab para tratamiento adyuvante de cáncer de vejiga invasivo de músculo con enfermedad residual molecular

La FDA aprobó el 14 de mayo de 2026 una nueva indicación para atezolizumab (comercializado como Tecentriq por Roche/Genentech), específicamente...

LEER MÁS