FDA Briefing — Edición № 020 · 09.JUN.2026 · Cosméticos LatAm post-MoCRA
Live BriefingVol. I · Núm. 020 MAR · 09.JUN.2026Lima — Perú07:45 UTC-5 C CAMEX · FDA SERVICES DIVISION FDA BriefingDiario....
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LEER MÁSMonográfico Vol. I · Núm. 009 MIÉ · 27.MAY.2026 Lima — Perú 08:00 UTC-5 Edición Monográfica | Drugs & Devices...
LEER MÁSCamex · FDA Briefing — Edición № 005 · 22.MAY.2026 · Weekend Watch Weekend Watch Vol. I · Núm. 005...
LEER MÁSLive BriefingVol. I · Núm. 004 JUE · 21.MAY.2026Lima — Perú07:45 UTC-5 C CAMEX · FDA SERVICES DIVISION FDA BriefingDiario....
LEER MÁSEdición Nº 003 del FDA Briefing Diario de Camex. Hoy: FDA finaliza el Post-Market Assessment Program para químicos (BHT y ADA bajo reassessment); warning letters a tres importadores FSVP; arranca AEMS en tiempo real para cosméticos; endurecimiento de import alerts en pesticidas y metales pesados; y
LEER MÁSEdición № 002 del FDA Briefing Diario de Camex. Shrimp en la mira, renovaciones MoCRA en 42 días, recorte presupuestal US$700M y la nueva era de certificaciones país-por-país. Regulatorio FDA para exportadores latinoamericanos.
LEER MÁSLas 5 noticias regulatorias FDA que están moviendo el ingreso de productos latinoamericanos al mercado de EE.UU. FSMA 204, MoCRA, Import Alerts, FSVP y metales pesados. Edición Nº 001 — 18 de mayo de 2026.
LEER MÁSLa Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el 18 de mayo de 2026 Baxfendy (baxdrostat), de...
LEER MÁSLa FDA aprobó el pasado viernes 16 de mayo de 2026 dos nuevas indicaciones para Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki), de AstraZeneca...
LEER MÁSLa FDA aprobó el 15 de mayo de 2026 Immgolis (golimumab-sldi), de Accord BioPharma, Inc., como el primer biosimilar intercambiable...
LEER MÁSLa FDA aprobó el 14 de mayo de 2026 Trimbow (beclometasona dipropionato, formoterol fumarato y glicopirronio), de Chiesi USA, Inc.,...
LEER MÁSLa FDA aprobó el 14 de mayo de 2026 una nueva indicación para atezolizumab (comercializado como Tecentriq por Roche/Genentech), específicamente...
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